Редактирование ДНК для борьбы с раком

Учёные смогли точечно отредактировать ДНК иммунных клеток человека таким образом, чтобы они начали уничтожать агрессивный рак крови. Речь идёт о новом подходе к лечению Т-клеточного острого лимфобластного лейкоза (T-ALL). В чём суть метода? у пациента или донора берут Т-клетки (клетки иммунной системы); в лаборатории их генетически модифицируют; после этого клетки возвращают в организм. Учёные проводят сразу несколько генетических модификаций: отключают «внутренние конфликты» клеток (чтобы они не атаковали друг друга), устраняют мишени, которые могли бы их уничтожить во время лечения, «перепрограммируют» клетки на распознавание раковых Т-клеток. В результате эти клетки становятся «живым препаратом», который целенаправленно уничтожает опухоль.

Данные исследования

В клиническом исследовании приняли участие 10 пациентов (8 взрослых и 2 детей), все с острым лимфобластным лейкозом, не поддающимся стандартному лечению (химиотерапии и трансплантации костного мозга)

Результаты:

⠀
• 6 пациентов достигли ремиссии;
• у части из них после этого стала возможна трансплантация костного мозга;
• первая пациентка (13-летняя девочка, для которой все стандартные методы уже не работали), пролеченная в 2022 году, на сегодняшний день остается без рецидива.

И хотя данная методика пока находится на этапе клинических исследований и применяется лишь для очень узкой группы пациентов, она уже сейчас демонстрирует потенциал стать одним из самых перспективных направлений в лечении агрессивных форм рака крови и может существенно изменить подходы к терапии в будущем.